京中网讯（湖北日报网）（林琳记者 高成成通讯员）孩子的脖子总是突然抽搐。我以为我得了颈椎病。治疗一年后，没有效果。经过多次去看医生，发现是神经抽动。今天是“抽动障碍注意日 10:30”。武汉儿童医院在抽动障碍关爱日召开健康科学大会。许多家长来到现场聆听健康科普讲座，与专家直接交流。
专家表示，大约十分之一的儿童患有抽动症，但这一现象常常被误解。老师和家长的管教越严，孩子的压力就会越大，而不会导致康复。治疗儿童抽动障碍需要医院、家庭、学校和社会的理解和共同关注，需要摒弃歧视和偏见。
武汉市儿童医院举办在抽动障碍护理日之际举行的健康科学会议。图片提供：通讯员
易误诊：儿童“颈椎病”；使用颈托是无效的
抽动障碍的症状多样且复杂，儿童可能同时患有多种合并症，使他们容易受到临床误诊和滥用。在今天的活动中，中国抽动性疾病协作组组长、武汉儿童医院副院长、神经内科主任医师刘子胜教授介绍了典型病例。
11岁男孩琪琪（化名）从去年开始就无法控制地扭脖子、耸肩。每个人在工作日都会感受到“很大的压力”，这会导致疼痛和不适。到当地医院治疗后，骨科医生认为是颈椎病，让我戴颈托长期治疗。不过戴上颈带后艾斯，琪琪上学的时候，同学们总是小声议论：“这位同学是不是残疾人啊？”
琪琪先生头脑冷静，大部分时间都低着头，不肯看别人。她变得越来越安静、内向，成绩也越来越差。但扭颈、耸肩的症状并没有改善。
去年年底，父母带他去了刘志胜教授的诊所。经过专业检测和评估，男孩被诊断患有抽动症。 “戴颈托并不能解决问题；颈肩痉挛，奇奇除了耸肩，还会眨眼，腹部抽筋。经过近一年的治疗，奇奇的抽动减轻了，又变成了一个快乐的孩子，学习成绩也提高了。”
据现有医学统计，日本儿童抽动症患病率约为2.5%，患者人数约为1000万。近十分之一的儿童患有抽动障碍。今年，全国卫健委提出“儿童和心理健康服务年”行动计划（2025-2027），服务的重要内容之一就是提高抽动症、多动症等神经发育障碍诊断和治疗服务的可及性和可及性。
不是很容易治愈吗？棘手的抽动症也有“真与假”的方面
抽动障碍需要在整个生命周期进行慢性疾病治疗。然而，由于症状的复杂性和多变性，儿童的表达能力有限以及基线评估资源相对薄弱，许多儿童无法得到早期发现和干预，在某些情况下，诊断后可能需要调整药物治疗。
25岁男孩云涛（化名）自参加高考以来，一直出现奇怪的症状。平时彬彬有礼的年轻人突然开始吐口水、咒骂、咳嗽、控制他人。他无法停止眨眼或转动身体并有强迫症状，如看书时反复撕纸、电脑打字时反复按7至8次按钮、吃饭时连续摇晃4次等。大学毕业后，我就不能再出去工作了。后来他在当地一家医院被诊断出患有抽动症，但药物的效果尚不清楚。
受益于武汉儿童医院神经内科的“连续诊疗”政策和治疗，云涛今年初被任命为孙丹主任医师。检查发现，云涛患有顽固性“假性”抽动，孙丹主任调整了云涛的用药，症状立即好转。30日的一次活动中，该院神经内科主任医师孙丹分享了这个病例，同时讲解了“难治性抽动症的诊治进展”。抽搐。”
他介绍，对于真正难治性抽动障碍的孩子，武汉儿童医院神经内科中心医院每周组织疑难MDT门诊。神经病学、精神病学、康复医学、中西医等多学科专家通力合作，为孩子们把脉。诊断和治疗计划。
活动当天，到场的“大咖”们以各主题的科学传播大会给大家带来兴奋剂。中南医院儿科主任医师黄静义先生讲解了“儿童青少年抽动障碍的心理因素及综合干预措施”。武汉儿童医院中西医结合科主任医师熊晓丽讲述了“抽动障碍的中西医结合治疗”。主治医生黄胜医生为家长讲述了《抽动症科普：认识抽动、克服抽动》，教导家长如何科学认识和战胜抽动。照顾患有抽动障碍的孩子。
新技术！ “智动”大AI模型提供24小时服务
“近年来，很多家长逐渐开始了解抽动症，需要更多地了解这种疾病并得到准确的诊断”。刘子胜教授表示，今年9月，武汉儿童医院与武汉云计算技术有限公司联合成立妇幼医院，为患儿和家长提供更多服务，推动早发现、早诊断、早治疗，开展住院前、住院中、住院后全天候专业疾病管理。与儿童健康人工智能联合研究院正式推出国内首个针对小儿抽动障碍和注意力缺陷/多动障碍（ADHD）的大规模疾病特异性人工智能模型“智动”。
该模式可提供AI智能等综合服务问答、症状咨询、健康科普、疾病管理。 “‘智能’AI伟大的模型是基于百万级高质量的医学知识库和真实的临床数据，结合多模态分析技术，生成初步的症状报告，并向家长提供智能的指导建议，就像24小时在线的‘专家’一样。这将有效减轻许多家庭面对疾病的焦虑，也将有助于推动抽动障碍的规范化诊断和治疗管理。”
点击武汉儿童医院便民服务小程序。在诊疗服务页面，您可以点击进入“智慧行动”大模型。市民将可以直接向AI助手进行科普咨询，直接询问关于抽动症、多动症等AI症状的问题。我可以做到。目前，很多患有此病的孩子家长都开始宁使用它。 “仔细对比后，我发现它比Deep Seek更有权威性和可靠性。”男孩的父母说。
刘智胜教授表示，除了患病的孩子，住院后，家庭、学校和社会的支持成为治疗的“基础”。他呼吁大家共同努力，为患有抽动障碍的儿童提供护理和理解。
